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Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique

ME/CFS : symptômes, causes et approches globales pour soulager le syndrome de fatigue chronique

L'EM/SFC, ou encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique, est l'une des maladies les plus mal comprises de notre époque. Pour les personnes concernées, c'est souvent comme si leur corps travaillait contre elles : Un épuisement permanent et paralysant, qui ne disparaît pas même après de longues périodes de repos, combiné à une multitude d'autres symptômes, rend même les tâches quotidiennes simples presque impossibles. Pourtant, de l'extérieur, tout semble souvent tout à fait normal - et c'est précisément l'une des principales raisons pour lesquelles la ME/SFC représente un énorme fardeau non seulement physique, mais aussi émotionnel. 

Ce qui rend cette maladie si particulière et en même temps si éprouvante, c'est que les symptômes vont bien au-delà de la simple fatigue. L'EM/SFC n'est pas un simple "épuisement" ou une conséquence d'un manque de sommeil. Le symptôme central, appelé malaise post-exercice (PEM), fait que même des efforts physiques ou mentaux mineurs peuvent provoquer une aggravation massive des symptômes - souvent avec un décalage de plusieurs heures, voire de plusieurs jours. Des activités qui vont de soi pour des personnes en bonne santé, comme se promener, faire des courses ou discuter avec des amis, peuvent plonger les personnes concernées dans une phase d'épuisement total qui les cloue au lit.

La maladie touche des personnes de tous âges, des enfants aux adultes plus âgés, et est beaucoup plus répandue que beaucoup ne le pensent. Environ 17 à 30 millions de personnes dans le monde souffrent d'EM/SFC, en Allemagne on compte au moins 250.000 personnes - et le nombre augmente, notamment en raison de l'augmentation des cas de Long COVIDqui, chez certaines personnes, évolue vers l'EM/SFC. Malgré cela, la maladie reste souvent non diagnostiquée ou est associée à d'autres maladies comme la dépression, Burnout ou Fibromyalgie confondues. L'EM/SFC est difficile à diagnostiquer et encore plus difficile à traiter, car il n'existe pas encore de traitement curatif. Mais cela ne signifie pas que les personnes concernées ne peuvent rien faire pour améliorer leur qualité de vie. Des approches naturelles, des plantes médicinales et une gestion consciente de sa propre énergie peuvent aider à rendre le quotidien un peu plus supportable.

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1. qu'est-ce que l'EM/SFC ?

L'EM/SFC, abréviation de l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique, est une maladie chronique grave qui affecte la vie des personnes touchées à tous les niveaux. Cette maladie est souvent qualifiée d'"invisible", car bon nombre de ses symptômes ne sont pas reconnaissables de l'extérieur. Elle est cependant loin d'être anodine : les personnes touchées luttent quotidiennement contre un mélange complexe d'épuisement physique, cognitif et émotionnel, qui va bien au-delà de la fatigue normale.

Plus que "juste de la fatigue

L'EM/SFC diffère fondamentalement de la fatigue ou de l'épuisement traditionnels, qui sont dus à Sommeil ou le repos peuvent être atténués. En revanche, dans l'EM/SFC, la fatigue sévère persiste, quelle que soit la quantité de repos que les personnes concernées prennent. Ce qui est particulièrement caractéristique, c'est ce que l'on appelle la Malaise post-exercice (PEM)qui est considéré comme le symptôme principal de la maladie. La PEM décrit une aggravation massive des symptômes après un effort physique ou mental - souvent avec un décalage dans le temps. Même des activités quotidiennes comme se promener, tenir une conversation ou lire peuvent amener les personnes concernées à se sentir complètement épuisées et malades pendant des jours, voire des semaines. La gravité de la maladie varie : Alors que certaines personnes atteintes peuvent naviguer dans la vie quotidienne avec une capacité de résistance fortement réduite, d'autres sont complètement clouées au lit et dépendent des soins.

Les symptômes les plus courants

Outre la PEM, l'EM/SFC se caractérise par une multitude d'autres symptômes qui rendent la maladie si complexe :

  • Épuisement physique et mental extrêmeLe sommeil et le repos ne suffisent pas à la soulager.
  • Déficiences cognitivesSouvent appelé "brouillard cérébral" : Difficultés de concentration, de mémoire et de recherche de mots.
  • Troubles du sommeilLes personnes dont le sommeil n'est pas réparateur, quelle que soit sa durée.
  • Douleurs musculaires et articulaires ainsi que des maux de tête, souvent accompagnés de symptômes pseudo-grippaux.
  • Problèmes circulatoiresLes effets indésirables les plus fréquents sont les vertiges et l'intolérance orthostatique (aggravation des symptômes en position debout).
  • Troubles pseudo-grippauxLes symptômes les plus courants sont les maux de gorge et le gonflement des ganglions lymphatiques.

Les symptômes peuvent varier en intensité et sont souvent exacerbés par l'effort, le stress ou les stimuli extérieurs. Cette imprévisibilité fait qu'il est difficile pour les personnes concernées de planifier leur vie quotidienne ou de s'engager à long terme.

Distinction avec d'autres maladies

L'un des plus grands défis de l'EM/SFC est de le différencier d'autres maladies, notamment la dépression, le burnout et la fibromyalgie. Comme de nombreux symptômes se chevauchent, il arrive souvent que des erreurs de diagnostic soient commises, ce qui constitue un fardeau supplémentaire pour les personnes concernées.

  • DépressionLes personnes atteintes de dépression souffrent souvent d'un manque d'intérêt général pour les activités. En revanche, les personnes atteintes d'EM/SFC souhaitent être actives, mais en sont physiquement incapables en raison de leur maladie. De plus, le malaise post-exercice (PEM) n'est pas un symptôme de la dépression.
  • BurnoutAlors que le burnout est généralement déclenché par un stress chronique et peut être amélioré par des périodes de repos prolongées, l'épuisement persiste dans l'EM/SFC, indépendamment du repos ou du sommeil. De plus, les symptômes typiques de l'EM/SFC tels que la PEM ou les problèmes circulatoires sont absents dans le burnout.
  • FibromyalgieLes deux maladies se recoupent, notamment en ce qui concerne la douleur et la fatigue. Mais dans le cas de la fibromyalgie, les douleurs sont au premier plan, alors que dans le cas de l'EM/SFC, ce sont les PEM et les symptômes multisystémiques comme les problèmes circulatoires qui dominent.

L'un des principaux problèmes de l'EM/SFC est son manque de notoriété, tant auprès du grand public que des professionnels de la santé. Comme il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques de la maladie, le diagnostic se fait souvent en excluant d'autres maladies et en se basant sur des critères définis, comme la Critères de consensus canadiens ou le Critères de Fukuda. L'invisibilité de la maladie fait que de nombreuses personnes atteintes ne sont pas prises au sérieux. Des déclarations telles que "Ce n'est que du stress" ou "Tu es fatigué" font partie du triste quotidien de nombreux patients atteints d'EM/SFC. Ces préjugés compliquent non seulement le diagnostic, mais aussi l'accès à des soins médicaux appropriés.

Cependant, à mesure que la recherche et l'information se développent, il devient de plus en plus évident que l'EM/SFC est une maladie sérieuse et complexe qui mérite d'être mieux reconnue et soutenue, tant par la communauté scientifique que par la société.

Quelles sont les causes de l'EM/SFC ?

Les causes exactes de l'EM/SFC ne sont pas encore totalement élucidées à ce jour et la recherche reste encore dans l'ombre dans de nombreux domaines. Bien que la maladie soit classée comme une maladie neurologique, il s'agit d'une maladie multisystémique complexe qui touche le métabolisme énergétique, le système immunitaire et le système nerveux. Un schéma fréquemment observé est l'apparition de la ME/CFS après une Maladie infectieuse. Il s'agit de maladies virales telles que la mononucléose infectieuse, le virus d'Epstein-Barr et, plus récemment, le virus de la grippe. COVID-19. On estime qu'environ une personne sur cinq atteinte du COVID long développe à long terme des symptômes communs à l'EM/SFC.

D'autres causes ou facteurs de risque possibles sont

  • Immunodéficience: Des indices laissent penser que le Système immunitaire pourrait être mal régulé chez les personnes atteintes d'EM/SFC.
  • Métabolisme énergétique perturbéLes chercheurs supposent que les mitochondries, les centrales électriques des cellules, ne fonctionnent pas correctement dans l'EM/SFC, ce qui entraîne une diminution de la production d'énergie.
  • Prédisposition génétiqueL'incidence de l'EM/SFC dans les familles suggère que des facteurs génétiques pourraient jouer un rôle.
  • Sexe et âgeLes femmes sont significativement plus touchées que les hommes et la maladie apparaît souvent entre 30 et 50 ans. Chez les enfants et les adolescents, on observe également un pic d'âge entre 10 et 19 ans.
  • Stress et situations de vie conflictuelles: Ceux-ci semblent pouvoir augmenter le risque de ME/CFS en Résistance de l'organisme.

Alors que les mécanismes exacts de l'apparition de la maladie ne sont pas encore clairs, les recherches actuelles indiquent qu'une interaction entre plusieurs facteurs est responsable de l'apparition de l'EM/SFC.

2. les défis de la vie quotidienne avec l'EM/SFC

Vivre au quotidien avec l'EM/SFC (encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique) est un parcours du combattant quotidien pour de nombreuses personnes concernées. La maladie n'affecte pas seulement le corps, mais aussi le bien-être émotionnel et les relations sociales. A cela s'ajoutent la stigmatisation et le manque de compréhension de la part de l'entourage, ce qui rend la gestion de la maladie encore plus difficile.

Effets physiques, émotionnels et sociaux de l'EM/SFC

La charge physique que représente l'EM/SFC est énorme. Le malaise post-exercice (PEM) oblige de nombreuses personnes atteintes à planifier avec précision ou à éviter complètement même les activités les plus simples. Des situations quotidiennes qui vont de soi pour les personnes en bonne santé - comme faire les courses, les tâches ménagères ou rendre visite à des amis - peuvent déclencher des états d'épuisement pendant des jours chez les personnes atteintes d'EM/SFC.

Conséquences émotionnelles telles que la frustration, Peur et la dépression accompagnent souvent la maladie. De nombreuses personnes atteintes se sentent dépassées par leur maladie et isolées, en particulier lorsqu'elles ne sont plus en mesure de poursuivre leur travail ou leurs activités sociales. La perte d'autonomie et le sentiment d'être un fardeau pour les autres peuvent avoir un impact considérable sur le bien-être émotionnel. Les conséquences sociales sont également graves : les amitiés et les relations souffrent souvent du repli sur soi des personnes concernées. Alors que les proches et les amis ne savent parfois pas comment aider, de nombreuses personnes atteintes se sentent incomprises et abandonnées. La nature invisible de la maladie fait que les personnes atteintes d'EM/SFC se heurtent souvent à l'incompréhension, même de la part du personnel médical.

Effets sur le travail, la famille et les loisirs

La plupart des personnes atteintes d'EM/SFC ne sont pas en mesure d'exercer un travail régulier en raison de leurs symptômes. Selon des études, jusqu'à 70 % des personnes atteintes ne peuvent pas exercer d'activité professionnelle et environ 25 % d'entre elles sont complètement alitées et dépendantes des soins de leurs proches. Même pour ceux qui peuvent encore travailler à temps partiel, les exigences quotidiennes représentent souvent un énorme défi. L'EM/SFC peut également être source de tensions au sein de la famille. Les partenaires et les parents doivent souvent assumer la charge principale des soins, tandis que les enfants de personnes atteintes d'EM/SFC reçoivent souvent moins d'attention et de soutien qu'ils n'en auraient besoin. La gestion d'une maladie aussi complexe exige beaucoup de toutes les personnes concernées - émotionnellement, financièrement et en termes de temps. Même les activités de loisirs qui enrichissent normalement la vie ne sont souvent plus possibles pour les personnes concernées. Une soirée cinéma, une promenade dans le parc ou une fête d'anniversaire - tout cela peut aggraver les symptômes et entraîner des rechutes de plusieurs jours. Le sentiment de ne plus pouvoir participer à la vie renforce souvent l'isolement social et la charge émotionnelle.

3. stratégies pour la vie quotidienne avec l'EM/SFC

Vivre avec l'EM/SFC est sans aucun doute un énorme défi, non seulement pour les personnes concernées, mais aussi pour leur entourage. Mais malgré la gravité des symptômes, il existe des approches et des stratégies qui peuvent aider à rendre le quotidien un peu plus supportable. Ces mesures visent avant tout à minimiser les contraintes de manière ciblée et à préserver autant que possible la qualité de vie.

Planification hebdomadaire sur une tablette

Sur le site Pacing les personnes concernées apprennent à répartir leur énergie de manière ciblée afin d'éviter le surmenage et les rechutes. Il s'agit de planifier des activités dans ses propres limites et de faire des pauses régulières avant que l'épuisement ne s'installe. Des études indiquent que le pacing peut améliorer la qualité de vie, même si des recherches supplémentaires sont nécessaires. Un journal énergétique ou de petits outils de planification peuvent aider à mieux structurer le quotidien et à identifier les schémas. Cela permet d'éviter les rechutes et d'utiliser au mieux l'énergie disponible.

Deux étages de silos qui communiquent entre eux

L'EM/SFC est une maladie invisible et de nombreuses personnes de ton entourage ne peuvent peut-être pas s'imaginer à quel point elle est stressante. Une communication ouverte et honnête peut alors aider à créer de la compréhension et à éviter les malentendus.

Explique à tes amis, à ta famille et à tes collègues ce que la SEP/le SFC signifie pour toi et pourquoi tu as parfois annulé tes rendez-vous ou tu t'es retiré. La transparence aide à rendre ta situation compréhensible.

soutien social démontré en images

L'isolement social est un problème majeur pour de nombreuses personnes atteintes d'EM/SFC. Comme de nombreuses activités ne sont pas possibles ou semblent épuisantes, de nombreuses personnes atteintes se retirent. Pourtant, les contacts sociaux sont importants pour rester en bonne santé émotionnelle. Même si tu ne peux pas toujours participer activement aux réunions, il existe des moyens de rester en contact : Un appel téléphonique, un bref appel vidéo ou même un tendre "Comment vas-tu ?" par message peuvent déjà faire beaucoup. Les proches peuvent t'aider en adaptant les visites ou les rencontres à tes besoins.

Femme debout, appuyée contre le comptoir de la cuisine, buvant du thé

Prendre soin de soi est essentiel pour les personnes atteintes d'EM/SFC afin de conserver de petits moments de plaisir malgré le stress. Cela peut être une tasse de thé le matin, l'écoute de ta musique préférée ou un petit exercice de relaxation. Même si c'est difficile, cela vaut la peine d'intégrer régulièrement dans ton quotidien des choses qui te font du bien. De petites expériences réussies - comme la lecture d'un livre ou l'achèvement d'une activité créative - peuvent aider à renforcer le bien-être émotionnel.

4. le traitement de l'EM/SFC par la médecine traditionnelle

Le traitement de l'EM/SFC (encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique) par la médecine conventionnelle est jusqu'à présent axé sur les symptômes, car il n'existe pas de traitement unique ni de guérison. Cela est principalement dû au fait que les causes de la maladie ne sont pas encore totalement comprises. De plus, de nombreux médecins n'ont que peu de contacts avec l'EM/SFC, ce qui conduit souvent à une prise en charge insuffisante des personnes atteintes.

Approches axées sur les symptômes

Dans la médecine traditionnelle, les approches thérapeutiques se concentrent sur l'atténuation des symptômes et l'amélioration du quotidien des personnes concernées. Les recommandations les plus fréquentes sont des médicaments pour traiter des symptômes isolés tels que Douleurs, Troubles du sommeil ou des problèmes de circulation.

Les limites de la médecine conventionnelle

Il n'existe pas encore de traitement causal qui permettrait de guérir la maladie. La recherche en est encore à ses débuts et de nombreuses études présentent des faiblesses méthodologiques. De plus, il manque des centres d'accueil spécialisés, de sorte que de nombreuses personnes concernées ne reçoivent que tardivement, voire pas du tout, le bon diagnostic. Par conséquent, elles sont souvent livrées à elles-mêmes et cherchent elles-mêmes des approches alternatives. La médecine conventionnelle offre certes un soutien pour soulager les symptômes, mais dans le cas d'une maladie aussi complexe que l'EM/SFC, les approches holistiques sont un complément précieux qui tient compte à la fois du corps et de l'esprit.

5. approches holistiques et naturopathiques de l'EM/SFC

En raison de sa complexité, l'EM/SFC nécessite un traitement qui tient compte à la fois du corps, de l'esprit et de l'âme. Les thérapies holistiques et naturelles peuvent aider à améliorer la qualité de vie en atténuant les symptômes, en renforçant le système immunitaire et en stimulant les capacités d'autoguérison du corps.

Après des maladies infectieuses comme Epstein-Barr ou COVID-19, le système immunitaire de nombreuses personnes atteintes d'EM/SFC est fortement affaibli. Un rôle central dans le soutien est joué par une alimentation basique et complèteL'alimentation est une source de nutriments essentiels pour l'organisme, tels que les vitamines, les minéraux et les oligo-éléments. Les aliments tels que les légumes frais, les fruits, les céréales complètes et les graisses saines peuvent contribuer à renforcer les défenses naturelles de l'organisme et à soutenir le processus de guérison. En outre, les préparations de médecine naturelle qui sont Soutien du système immunitaire peuvent être utilisés de manière individuelle et complémentaire.

Après une infection, des toxines et des métabolites pathologiques peuvent rester dans l'organisme, ce qui entrave le processus de guérison. Méthodes de détoxication comme les enveloppements hépatiques, la réflexologie plantaire ou les bains de pieds détox peuvent aider à éliminer ces substances. 

En outre, la Approvisionnement en oxygène un rôle important dans le soutien du corps. Des méthodes telles que la L'oxygénothérapie en plusieurs étapes selon le professeur von Ardenne ou la Oxygénation favorisent la circulation sanguine et libèrent des médiateurs anti-inflammatoires appelés cytokines. Ces thérapies peuvent aider à fournir suffisamment d'oxygène aux cellules et à soutenir ainsi la fourniture d'énergie - un facteur important dans l'EM/SFC.

Méditer pour se vider la tête

La réduction du stress, clé du soulagement

Le stress a un effet négatif sur le système nerveux et la résistance générale, deux points critiques dans l'EM/SFC. La réduction du stress est donc un élément central de toute thérapie globale.

  • Méditation et Techniques de respiration favorisent le calme intérieur et soutiennent la régulation du système nerveux végétatif.
  • Qigong et Yoga combinent des mouvements doux avec une respiration consciente, ce qui réduit le stress tout en améliorant la mobilité physique. Ces techniques aident non seulement à se détendre, mais favorisent également la conscience corporelle et la résilience.

L'exercice physique en cas d'EM/SFC peut sembler paradoxal au premier abord, car les personnes concernées luttent souvent contre un épuisement extrême. Pourtant, des activités douces et bien dosées peuvent favoriser la circulation sanguine, stabiliser la circulation et même atténuer les symptômes.

  • Massages à la brosse sont une méthode naturelle pour améliorer la circulation sanguine et activer le système lymphatique. Ils sont particulièrement adaptés pour commencer le traitement en douceur.
  • Chambres froidesLes méthodes de traitement à très basse température (par exemple -110°C) peuvent également aider à stimuler la circulation et à réduire les processus inflammatoires. L'effet de cette méthode est toutefois individuel et ne convient pas à toutes les personnes concernées.

6. la naturopathie et les plantes médicinales en cas d'EM/SFC

Dans la médecine naturelle, les Plantes médicinales et les sels de Schüßler jouent un rôle important dans le traitement de l'EM/SFC. Ils peuvent aider à renforcer les défenses naturelles de l'organisme, à soutenir la production d'énergie et à atténuer les symptômes du stress.

Arnica est connue pour ses propriétés anti-inflammatoires et pour stimuler la circulation sanguine. Elle favorise la régénération après un effort physique et peut soulager les douleurs musculaires - un symptôme fréquent de l'EM/SFC. De plus, l'arnica aide à favoriser l'élimination des déchets métaboliques, ce qui peut accélérer la guérison.

Le site Caféier déploie un effet équilibrant dans la médecine naturelle. Il aide à réduire l'épuisement mental et à favoriser la concentration, deux des troubles les plus fréquents chez les personnes atteintes d'EM/SFC. En même temps, il a un effet calmant en cas d'irritabilité excessive, ce qui en fait un soutien idéal pour la vie quotidienne.

Aubépine est un moyen éprouvé pour Santé cardiaque et la stabilisation de la circulation. L'aubépine peut justement aider en cas d'EM/SFC, où les symptômes tels que l'intolérance orthostatique (aggravation des troubles en position debout) sont fréquents. Elle améliore l'oxygénation des cellules et apaise le système nerveux.

Le site Racine de taïga, également connu sous le nom de ginseng sibérien, est un puissant adaptogène qui rend le corps plus résistant au stress. Elle renforce le système immunitaire, soutient la production d'énergie et a un effet régénérateur en cas de fatigue chronique. En particulier chez les personnes atteintes d'EM/SFC, la racine de taïga peut aider à améliorer les performances physiques et mentales.

Romarin est un remède traditionnel connu pour ses effets tonifiants. En cas d'EM/SFC, le romarin peut aider à surmonter le manque général d'énergie en stimulant la circulation sanguine et le système circulatoire. Il favorise en outre la digestion et possède des propriétés antioxydantes qui aident le corps à se désintoxiquer.

Thuya, également connu sous le nom d'arbre de vie occidental, est utilisé dans la médecine naturelle pour renforcer le système immunitaire. La plante a un effet antibactérien et antiviral - des propriétés qui sont particulièrement importantes dans le cas de l'EM/SFC, car la maladie survient souvent après des infections virales comme Epstein-Barr ou COVID-19. Le thuya apaise également le système nerveux et aide à lutter contre l'agitation intérieure.

Acidum arsenicosum (acétate d'arsenic) favorise l'élimination des toxines et renforce le système nerveux. Il apaise en cas d'agitation intérieure et aide le corps à se régénérer après des infections - un précieux compagnon en cas d'EM/SFC.

Phosphate de calcium est un moyen important de renforcer l'ensemble de l'organisme. Il soutient la constitution des cellules, des os et des tissus et joue un rôle central dans le métabolisme énergétique. En cas d'EM/SFC, il favorise la régénération physique et contribue à stabiliser l'équilibre énergétique.

Phosphate de potassium est connu comme le sel des nerfs et aide à lutter contre l'épuisement mental et physique. Il soutient la production d'énergie dans les cellules et renforce les nerfs. Les personnes atteintes d'EM/SFC profitent de son effet équilibrant, notamment en cas de problèmes de concentration et de "brain fog".

Ferrum phosphoricum est essentiel pour le transport de l'oxygène dans le corps et a un effet anti-inflammatoire. Il favorise l'apport d'oxygène aux cellules et renforce le système immunitaire - un aspect essentiel dans l'EM/SFC pour fournir de l'énergie et Résistance du corps.

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8. FAQ sur l'EM/SFC

L'EM/SFC peut-il se déclarer soudainement ?

Oui, l'EM/SFC peut se manifester de manière progressive ou soudaine. Souvent, les personnes atteintes rapportent que la maladie débute après une infection telle qu'Epstein-Barr, COVID-19 ou une autre maladie virale. Cependant, il existe également des cas où la maladie se déclare sans déclencheur clairement identifiable.

Existe-t-il des facteurs de risque pour l'apparition de l'EM/SFC ?

Des facteurs tels que les infections virales, la prédisposition génétique, les changements hormonaux et le stress prolongé peuvent augmenter le risque de développer l'EM/SFC. Les femmes sont plus souvent touchées que les hommes et la maladie apparaît souvent entre 30 et 50 ans.

Pourquoi le diagnostic de l'EM/SFC est-il souvent si long ?

L'EM/SFC est difficile à diagnostiquer car il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques et les symptômes sont similaires à ceux de nombreuses autres maladies, telles que la dépression, la fibromyalgie ou le burnout. Les médecins ne sont souvent pas suffisamment formés, ce qui fait que les personnes atteintes attendent souvent des années avant d'obtenir un diagnostic correct.

Existe-t-il un soutien psychologique pour les personnes atteintes d'EM/SFC ?

Oui, le soutien psychologique peut aider à mieux faire face aux défis de la maladie. Des thérapies telles que la thérapie cognitivo-comportementale ou le coaching peuvent aider les personnes atteintes à mieux gérer le stress émotionnel lié à l'EM/SFC. Il est toutefois important que la thérapie n'exige pas une augmentation de l'activité, car cela pourrait aggraver les symptômes.

Quel est le pronostic pour les personnes atteintes d'EM/SFC ?

Le pronostic de l'EM/SFC varie considérablement d'une personne à l'autre. Alors que certaines personnes atteintes voient leurs symptômes s'améliorer avec le temps, d'autres voient leur maladie persister à long terme. La recherche s'efforce de développer de meilleures approches thérapeutiques afin d'améliorer durablement la qualité de vie des personnes atteintes.

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